COVID-19 మహమ్మారి వ్యాప్తి చెందినప్పటి నుండి, అనేక మంది వ్యక్తులు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్, యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ మరియు యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ వంటి వివిధ గుర్తింపు పద్ధతులను అర్థం చేసుకోలేదు.ఈ వ్యాసం ప్రధానంగా ఆ గుర్తింపు పద్ధతులను పోల్చింది.
న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ ప్రస్తుతం నవల కరోనావైరస్ను గుర్తించడానికి "బంగారు ప్రమాణం" మరియు ప్రస్తుతం చైనాలో ప్రధాన పరీక్ష పద్ధతి.న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ డిటెక్షన్ పరికరాలు, లేబొరేటరీ పరిశుభ్రత మరియు ఆపరేటర్ల కోసం అధిక అవసరాలను కలిగి ఉంది మరియు అధిక-సున్నితత్వం కలిగిన PCR పరికరాలు ఖరీదైనవి మరియు గుర్తించే సమయం చాలా ఎక్కువ.అందువల్ల, ఇది రోగనిర్ధారణకు ఒక పద్ధతి అయినప్పటికీ, హార్డ్‌వేర్ లేని పరిస్థితిలో పెద్ద ఎత్తున వేగవంతమైన స్క్రీనింగ్‌కు ఇది వర్తించదు.
న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్‌తో పోలిస్తే, ప్రస్తుత వేగవంతమైన గుర్తింపు పద్ధతుల్లో ప్రధానంగా యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ మరియు యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ ఉన్నాయి.యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ శరీరంలో వ్యాధికారక క్రిములు ఉన్నాయో లేదో తనిఖీ చేస్తుంది, అయితే యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ ఇన్ఫెక్షన్ తర్వాత వ్యాధికారకానికి శరీరం నిరోధకతను అభివృద్ధి చేసిందో లేదో తనిఖీ చేస్తుంది.
ప్రస్తుతం, ప్రతిరక్షక గుర్తింపు సాధారణంగా మానవ సీరంలో IgM మరియు IgG ప్రతిరోధకాలను గుర్తిస్తుంది.వైరస్ మానవ శరీరంపై దాడి చేసిన తర్వాత, IgM ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి సుమారు 5-7 రోజులు పడుతుంది మరియు IgG ప్రతిరోధకాలు 10-15 రోజులలో ఉత్పత్తి అవుతాయి.అందువల్ల, యాంటీబాడీ డిటెక్షన్‌తో మిస్డ్ డిటెక్షన్‌కు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది మరియు కనుగొనబడిన రోగి చాలా మందికి సోకిన అవకాశం ఉంది.
చిత్రం 1:NEWGENE యాంటీబాడీ డిటెక్షన్ ఉత్పత్తి
యాంటీబాడీ డిటెక్షన్‌తో పోలిస్తే, యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ సాధారణంగా వైరస్‌ను పొదిగే కాలం, తీవ్రమైన దశ లేదా వ్యాధి ప్రారంభ దశలో గుర్తించగలదు మరియు ప్రయోగశాల వాతావరణం మరియు వృత్తిపరమైన కార్యకలాపాలు అవసరం లేదు.వృత్తిపరమైన గుర్తింపు వైద్య పరికరాలు మరియు నిపుణులు లేని దృష్టాంతాలకు యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ ప్రత్యేకంగా సరిపోతుంది.COVID-19 మహమ్మారి ఉన్న రోగులను ముందస్తుగా గుర్తించడం మరియు ముందస్తు చికిత్స కోసం ఇది చాలా ముఖ్యమైనది.
చిత్రం 2:NEWGENE యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ ఉత్పత్తి
NEWGENE ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడిన మరియు ఉత్పత్తి చేయబడిన నవల కరోనావైరస్ స్పైక్ ప్రోటీన్ డిటెక్షన్ కిట్ చైనాలో అభివృద్ధి చేయబడిన మొట్టమొదటి యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ ఉత్పత్తులలో ఒకటి.ఇది బ్రిటిష్ మెడిసిన్స్ అండ్ హెల్త్‌కేర్ ప్రొడక్ట్స్ రెగ్యులేటరీ ఏజెన్సీ (MHRA) ద్వారా నమోదు చేయబడింది, EU CE ధృవీకరణను పొందింది మరియు చైనా వాణిజ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క "ఎగుమతి అనుమతి జాబితా"లో విజయవంతంగా చేర్చబడింది.
ఉత్పత్తి వేగవంతమైన గుర్తింపు, సులభమైన ఆపరేషన్, తక్కువ ధర మరియు మంచి స్థిరత్వం యొక్క ప్రయోజనాలను కలిగి ఉండటమే కాకుండా, గుర్తింపు విశిష్టత మరియు ఖచ్చితత్వాన్ని బాగా మెరుగుపరుస్తుంది.అదే సమయంలో, ఈ సాంకేతికత ACE2 రిసెప్టర్ ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించిన కరోనావైరస్లను గుర్తించడంలో బహుముఖంగా ఉంటుంది.వైరస్ ఉత్పరివర్తనాలకు గురైనప్పటికీ, కొత్త యాంటీబాడీస్ అభివృద్ధి కోసం వేచి ఉండకుండా డిటెక్షన్ కిట్‌ను త్వరగా అప్లికేషన్‌లో ఉంచవచ్చు, ఇది భవిష్యత్తులో అంటువ్యాధి నిరోధక పనికి ముఖ్యమైన సాంకేతిక మద్దతును అందిస్తుంది.
పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-01-2021