page_head_bg

వార్తలు

NEWGENE COVID-19 యాంటిజెన్ డిటెక్షన్ కిట్ గృహ వినియోగం కోసం జర్మన్ ఫెడరల్ ఏజెన్సీ ఫర్ మెడిసిన్స్ అండ్ మెడికల్ డివైసెస్ (BfArM) నుండి అత్యవసర అధికారాన్ని పొందింది మరియు స్వీయ-పరీక్ష (GZ 5640-S-296/21)గా జాబితా చేయబడింది.చెల్లుబాటు 11 ఆగస్ట్ 2021 వరకు ఉంది, ఇది ప్రస్తుతం సారూప్య ఉత్పత్తులన్నింటిలో ఎక్కువ కాలం చెల్లుబాటు అయ్యే సమయాన్ని కలిగి ఉంది.ఈ సమయంలో, నోటిఫైడ్ బాడీ ద్వారా స్వీయ-పరీక్ష కోసం న్యూజీన్ ఇప్పటికే CE అప్లికేషన్‌లో చురుకుగా పాల్గొంది.
ఇప్పటివరకు, NEWGENE జర్మనీ, బెల్జియం, స్వీడన్, డెన్మార్క్, చెక్ రిపబ్లిక్‌లలో స్వీయ-పరీక్ష ఆమోదాలను పొందింది.వాటిలో, ఇప్పటికీ బెల్జియం మరియు స్వీడన్‌లలో ఆమోదం పొందిన ఏకైక చైనీస్ కంపెనీ NEWGENE.NEWGENE అంటువ్యాధి నిరోధక ఉత్పత్తులు మరియు సేవలను అందించడం కొనసాగిస్తుంది మరియు సహకరించిన భాగస్వాములతో సన్నిహిత వ్యాపార పరిచయాలను ఏర్పరుస్తుంది.

1620800579(1)1620801213(1) 1620801233(1) 1620801265(1)


పోస్ట్ సమయం: మే-12-2021